http://www.tppzkam.ru/upload/medialibrary/d3a/376df866490d34adfd7c6f0ab167e409_XL.jpg
фото: tppzkam.ru

Принятый механизм позволит уже в текущем году компенсировать часть затрат, понесенных отечественными предприятиями фармацевтической и медицинской промышленности с 1 января 2015 года.

1 октября 2015 года в рамках реализации государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 годы правительство Российской Федерации приняло ряд постановлений, направленных на стимулирование производства лекарственных препаратов, субстанций и медицинских изделий.

Постановления определяют порядок получения российскими предприятиями субсидий из федерального бюджета на организацию производства фармацевтических субстанций, медицинских изделий, на проведение клинических исследований лекарственных препаратов и на проведение клинических испытаний имплантируемых медицинских изделий.

В рамках программы импортозамещения очень важным вопросом в фармотрасли является создание в России собственного фармацевтического производства полного цикла, под которым подразумевается организация производства от синтеза субстанции до изготовления готовой лекарственной формы. Принятый механизм позволит уже в текущем году компенсировать часть затрат организаций, понесенных с 1 января 2015 года. Субсидирование части затрат предприятий на создание таких производств формирует благоприятные условия для производителей, расположенных на территории РФ.

Механизмы финансовой помощи государства при проведении клинических исследований лекарственных средств и клинических испытаний медицинских изделий созданы для облегчения нагрузки на бюджет организации при выводе лекарственных препаратов и имплантируемых медицинских изделий на рынок.